Satura rādītājs:
Klīniskajā pētījumā pētnieki pārbauda jaunizveidoto zāļu drošumu un efektivitāti. Klīniskie pētījumi medicīnai ir jāietver I, II un III fāzē pirms zāļu apstiprināšanas. Tā kā katrai fāzei ir vajadzīgi cilvēku izmēģinājuma priekšmeti, un tāpēc, ka jaunas zāles var būt ļoti rentablas, šie pētījumi var brīvprātīgajiem maksāt par savu līdzdalību.
Solis
Izmantojiet lokatora rīku ClinicalTrials.gov, lai atrastu klīniskos pētījumus, ko apstiprinājuši Nacionālie veselības institūti. Izmantojiet papildu meklēšanas opciju un pārlūkojiet klīniskos pētījumus pēc valsts. Ja meklējat apmaksātus pētījumus, kuriem ir vajadzīgi veseli brīvprātīgie, meklēšanas lodziņā blakus "Nosacījumi" ierakstiet "veselīgs". Tas palīdzēs sašaurināt meklēšanu, jo daudziem pētījumiem ir nepieciešami tikai dalībnieki ar iepriekšējiem medicīniskiem apstākļiem.
Viens no šīs funkcijas risinājumiem ir tas, ka kompensācija nav norādīta.
Solis
Ja jūsu reģionā ir pētnieciskā slimnīca, pārbaudiet, vai viņiem ir zāļu klīniskie pētījumi. Parasti slimnīcas tīmekļa vietnē vai medicīnas skolas tīmekļa vietnē būs informācija narkotiku pētījumu dalībniekiem.
Solis
Pirms jūs piedalāties klīniskajā zāļu pētījumā, iegūstiet visus faktus par devu, kādas ir zāles, kādas ir paredzamās blakusparādības un cik ilgi pētījums ilgst. Paturiet prātā, ka kontroles nolūkos drīkst ievadīt tikai placebo, nevis narkotiku, un jūs nezināt, ko jūs saņemat.
Solis
Pārliecinieties, ka jums ir rakstisks garantijas maksājums. Paturiet prātā, ka, piedaloties medikamentu klīniskajā izmēģinājumā, jūs nevarēsiet pārdot plazmu, un jums var būt arī ierobežojumi spermas ziedošanai naudā.
Solis
Veikt visu nepieciešamo medikamentu un parādiet visas plānotās tikšanās, lai pārliecinātos, ka saņemat pilnu summu. Ja neievērojat pētnieku norādījumus, tas novirzīs rezultātus un var ietekmēt arī jūsu kompensāciju.